普瑞基准作为新时代下的高新技术产业，一直致力于用高新技术改善国内的医疗水准，从而提升一个新的层次。
经由普瑞基准自主研发的人类基因同源重组修复缺陷检测试剂盒，可逆末端终止测序法目前成功通过欧盟的CE认证，获得欧盟市场准入资质。此项最新研发产品是基于杂交捕获-高通量测序技术原理而开发的，充分考虑国内人群遗传特征，通过检测全面覆盖中国人群高多态性位点来评估同源重组缺陷评分，相较于BRCA1/BRCA2基因检测，HRD检测可将卵巢癌PARP抑制剂的优效人群扩大2至3倍，可为更多卵巢癌患者带来生存获益。
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